鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:845次 | 2018年10月22日
引起動(dòng)力電池燃燒的原因分析
爆炸是動(dòng)力電池系統(tǒng)較為常見的危害表現(xiàn),造成的影響,也更為嚴(yán)重,不但會(huì)造成財(cái)產(chǎn)損失和環(huán)境破壞,甚至?xí)斐扇松韨蛏kU(xiǎn)。
熱失控誘因
導(dǎo)致動(dòng)力電池系統(tǒng)發(fā)生燃燒或爆炸的可能原因有:
一動(dòng)力電池(電芯)的放熱副反應(yīng)導(dǎo)致熱失控,引燃電解液和其他可燃物質(zhì);
動(dòng)力電池系統(tǒng)的高壓回路中局部連接抗阻抗過大,有大電流流過時(shí)倒至溫度上升達(dá)到著火點(diǎn)溫度,引燃動(dòng)力電池系統(tǒng)內(nèi)部的可燃物質(zhì);
動(dòng)力電池系統(tǒng)外部發(fā)生燃燒,導(dǎo)致動(dòng)力電池系統(tǒng)內(nèi)部溫度持續(xù)上升,達(dá)到著火點(diǎn)溫度,引燃內(nèi)部的可燃物質(zhì)。
針對(duì)電動(dòng)汽車的使用的情況分析,第一種情況的發(fā)生概率較高,危險(xiǎn)系數(shù)也較高,電芯的放熱副反應(yīng)導(dǎo)致熱失控是動(dòng)力電池系統(tǒng)發(fā)生燃燒或爆炸的主要原因。
鋰離子電池內(nèi)部主要放熱反應(yīng)有:
ESI膜的分解,溫度范圍是90~120℃;
負(fù)極與電解液的反應(yīng),溫度達(dá)到120℃以上;
電解液分解,溫度大概在200℃左右;
正極與電解液的反應(yīng),伴隨正極分解析出氧氣,溫度范圍在180~500℃;
負(fù)極與粘結(jié)劑的反應(yīng),大概在240度以上。
電芯熱失控(燃燒、爆炸)的根本原因是電芯內(nèi)部的放熱副反應(yīng)導(dǎo)致熱量累積,電芯對(duì)外熱交換的速率小于熱量積累速率,溫度持續(xù)升高,直接達(dá)到著火點(diǎn)溫度,引起燃燒和爆炸。
電芯內(nèi)部的熱過程遵循能量守恒:Qp=Qe+Qa
公式中Qp為電芯內(nèi)部各種負(fù)反應(yīng)所產(chǎn)生的熱量,Qe為電芯與環(huán)境交換的熱量,也就是散熱,Qa是電信自己吸收的熱量及熱積累。如果Qe≥Qp則Qa為為負(fù)值或零,電芯內(nèi)部溫度不會(huì)上升,不會(huì)產(chǎn)生熱失控;如果Qe
從上面的分析可以看出,如果不能阻斷電芯內(nèi)部的放熱副反應(yīng),電信內(nèi)部的溫度就會(huì)一直上升,直至發(fā)生熱失控事件,要降低事故發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),可采取的措施有:
采取保護(hù)措施,降低外部突發(fā)因素發(fā)生概率(比如過充、過放、過熱、短路、擠壓、穿刺等);
阻斷放熱副反應(yīng)的正反饋過程,如在PACK模組在采用邦定保險(xiǎn)絲工藝,或在正負(fù)極材料與集流體之間增加PTC材料;
降低放熱副反應(yīng)所產(chǎn)生的熱量,如選擇磷酸鐵鋰正極材料,改變電解液的有機(jī)溶劑成分等;
提高著火點(diǎn)溫度,如在電解液中添加阻燃材料,選用陶瓷隔膜等;
提高散熱能力,避免熱積累,如力朗電池采用高效的液冷設(shè)計(jì)方案,也有個(gè)別方案將整個(gè)電池,浸在冷卻液中。
以上,所總結(jié)的熱失控機(jī)理與防范措施,在電池全系電池設(shè)計(jì)、制造中都有實(shí)踐,但是針對(duì)實(shí)際中不同材料體系會(huì)有不同化學(xué)特性,其電芯熱失控機(jī)理存在不同,不同的系統(tǒng)設(shè)計(jì)也會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)級(jí)的危險(xiǎn)和解決措施各不相同。