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現(xiàn)代汽車研發(fā)神秘添加劑提升高鎳NCM/石墨電池循環(huán)性能

鉅大LARGE  |  點擊量:997次  |  2020年08月03日  

在國家新能源汽車補貼政策的推動下,三元材料憑借著高能量密度的優(yōu)勢正在迅速的攻城略地,導致傳統(tǒng)的磷酸鐵鋰動力鋰電池的市場份額迅速下降,就連磷酸鐵鋰的鐵桿粉絲比亞迪公司也宣布戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,大規(guī)模布局三元材料電池。三元材料相比于磷酸鐵鋰雖然在能量密度上具有巨大的優(yōu)勢,但是在循環(huán)壽命上仍然無法讓人完全滿意,這很大程度上是因為三元材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差造成,滿電狀態(tài)下Ni4+的強氧化性還會造成電解液在材料表面的分解,在循環(huán)過程中三元材料顆粒表面還會發(fā)生不可逆相變和過渡金屬元素的溶解,這都是造成三元材料容量衰降的重要因素,三元材料在循環(huán)壽命上的短板也引起了消費者的普遍擔憂。


在中韓之間因薩德事件而日益緊張的關(guān)系的影響下,現(xiàn)代汽車在華銷售一蹶不振,而在新能源汽車領(lǐng)域,現(xiàn)代汽車更是毫無作為。但是隨著新能源汽車補貼水平的持續(xù)下降,讓現(xiàn)代汽車重新看到了希望,加速了對新能源汽車的研發(fā)。近日,韓國現(xiàn)代汽車聯(lián)合蔚山國家科學技術(shù)研究院針對高鎳NCM和石墨體系開發(fā)了一款電解液添加劑(三氟乙酰乙酸乙酯ETFB),該添加劑能夠在高鎳NCM正極表面形成一層保護層,能夠抑制NCM顆粒內(nèi)部裂紋的出現(xiàn),并能夠有效的減少過渡金屬元素在高溫下的溶出,同時ETFB還能夠在負極表面形成一層在高溫下穩(wěn)定的SEI膜,從而減輕NCM/石墨電池在高溫下的自放電現(xiàn)象。


針對動力鋰電池高比能的發(fā)展方向,現(xiàn)代汽車和蔚山研究院的研究人員選擇NCM7/1.5/1.5+石墨體系作為研究對象,實驗中基礎(chǔ)電解液的配方為EC:EMC:DEC=2:5:3,LiPF6濃度1.15mol,通過向其中添加質(zhì)量分數(shù)為1%的VC或者ETFB作為實驗電解液。


下圖為采用不同電解液的電池的電化學測試結(jié)果,從圖中能夠看到在首次充放電過程中采用VC和ETFB添加劑的電解液在放電容量和首次效率上要稍低于空白對照組,這表明VC和ETFB添加劑在分解的過程中會消耗少量的Li。通過dQ/dV曲線能夠看到,VC和ETFB兩種添加劑都會先于溶劑EC發(fā)生分解,這一點我們同樣可以通過分析幾種分子的LUMO和HOMO能量(下圖c)得出結(jié)論,我們看到ETFB和VC的LUMO能量比EC更低,因此VC和ETFB更容易接受電子發(fā)生分解反應,在負極表面形成更加穩(wěn)定的SEI膜,從而抑制電解液的進一步分解。


下圖為不同電解液在25℃和45℃下的循環(huán)性能比較(0.5C充放),從圖中能夠看到在25℃常溫下空白對照電解液的衰降速度非??欤捎肰C添加劑和ETFB添加的電池的循環(huán)性能比較接近,僅僅是在循環(huán)的后期VC添加劑電解液出現(xiàn)了衰降較快的現(xiàn)象。在高溫下幾種電解液的差距就比較明顯了,從下圖b中能夠看到從一開始ETFB添加劑的電解液就表現(xiàn)出了絕對的優(yōu)勢,采用VC和空白電解液在循環(huán)過程中衰降非常迅速,特別是空白對照組電解液在循環(huán)150次以后出現(xiàn)了容量跳水的現(xiàn)象。通過EIS分析發(fā)現(xiàn),通過在空白電解液中加入1%的ETFB添加劑能夠?qū)㈦姵卦?5℃下循環(huán)300次后的界面阻抗(包括SEI膜阻抗和電荷交換阻抗)從39ohm降低到22.8ohm,表明ETFB能夠形成更加穩(wěn)定和低阻抗的SEI膜。


SEI膜的穩(wěn)定性可以通過穩(wěn)態(tài)下的漏電流進行比較,通過將NCM/Li半電池充電至4.4V,然后進行恒壓充電,比較兩組電解液的恒壓電流變化可以發(fā)現(xiàn)采用ETFB添加劑的電解液的恒壓電流要明顯低于空白對照組,這是因為ETFB的HOMO能量要稍高于EC,因此在ETFB會先于EC在正極表面氧化分解反應,從而抑制了電解液溶劑的分解反應,這關(guān)于提升NCM/石墨電池在45℃高溫下的循環(huán)性能有積極用途。對過渡金屬的溶出情況研究也發(fā)現(xiàn)(60℃存儲5天后),在空白電解液中添加1%的ETFB后Ni、Co、Mn元素的溶出量被大大降低,這一發(fā)現(xiàn)表明添加ETFB后電解液在正極形成的SEI膜的熱穩(wěn)定性更好,因此能夠有效的抑制高溫存儲過程中過渡金屬元素的溶出。


過渡金屬元素溶出和過渡元素進入到Li層造成的相變往往會導致NCM顆粒內(nèi)部的出現(xiàn)應力,通過觀察循環(huán)后的正極的橫切面,能夠發(fā)現(xiàn)在25℃下循環(huán)300次后,普通電解液(下圖a)中的NCM顆粒出現(xiàn)了很多微小的裂紋,當循環(huán)溫度提升到45℃后(下圖c),NCM顆粒破碎的現(xiàn)象變的更加嚴重。而采用ETFB添加劑電解液的NCM材料無論是在25℃(下圖b)還是45℃(下圖d)下循環(huán),NCM顆粒都沒有形成明顯的裂紋。這重要是因為在普通電解液中NCM顆粒表面形成的SEI膜熱穩(wěn)定性差,并且也不均勻,因此導致HF的侵蝕和嵌Li不均勻,造成顆粒內(nèi)部應力的積累。而在電解液中添加1%ETFB后,能夠在NCM顆粒表面形成一層均勻的SEI膜,從而保證Li能夠均勻嵌入到NCM顆粒內(nèi)部,也抑制了HF對NCM顆粒的侵蝕,從而防止了NCM顆粒裂紋的出現(xiàn)。


現(xiàn)代汽車和蔚山研究院的科研人員通過向電解液中添加少量的ETFB添加劑,在正極和負極表面都形成了熱穩(wěn)定性更好、更加均勻的SEI膜,因此減少了正極Li+嵌入不均勻的現(xiàn)象,同時抑制了HF對NCM顆粒的侵蝕,防止了NCM顆粒在循環(huán)過程中顆粒內(nèi)裂紋的出現(xiàn),減少了過渡金屬元素在高溫下的溶出,顯著提升了高鎳NCM/石墨電池的循環(huán)性能,關(guān)于推動高鎳材料在動力鋰電池上應用具有重要意義。


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