鉅大LARGE | 點擊量:600次 | 2021年05月14日
美國新發(fā)現(xiàn)有助于研發(fā)更小、更輕、更便宜的汽車電池
據(jù)外媒報道,美國能源部(DOE)布魯克海文國家實驗室(BrookhavenNationalLaboratory)的一組研究人員確定了有關(guān)鋰金屬陽極電池內(nèi)部反應(yīng)機制的新細節(jié),該項研究結(jié)果是朝著研發(fā)出尺寸更小、重量更輕、更便宜的電動汽車電池邁出的重要一步。
布魯克海文國家實驗室電池研究人員
(圖片來源:布魯克海文國家實驗室)
重造鋰金屬陽極
智能手機、電動汽車等各種電子設(shè)備中都能找到傳統(tǒng)鋰離子電池,雖然鋰離子電池使很多技術(shù)得到了廣泛應(yīng)用,但其在為電動汽車長距離行駛供應(yīng)動力方面仍面對著挑戰(zhàn)。
充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%
為了打造更適合電動汽車的電池,美國DOE太平洋西北國家實驗室(PNNL)牽頭的多個美國國家實驗室以及獲DOE資助的大學(xué)研究人員一起成立了一個名為Battery500的聯(lián)盟,目標(biāo)是打造能量密度為500Wh/kg的電池電芯,即能量密度是當(dāng)今最先進電池的兩倍。為此,該聯(lián)盟正重點關(guān)注由鋰金屬陽極制成的電池。
與大多采用石墨為陽極的鋰離子電池相比,鋰金屬電池采用鋰金屬為陽極。研究人員表示:“鋰金屬陽極是滿足Battery500能量密度目標(biāo)的關(guān)鍵因素之一,優(yōu)點在于其能量密度是現(xiàn)有電池的兩倍。其一,此種陽極的比容量很高;其二,可實現(xiàn)電壓更高的電池,二者結(jié)合就可以實現(xiàn)更高的能量密度?!?/p>
科學(xué)家們很早就認識到了鋰金屬陽極的優(yōu)點;事實上,鋰金屬陽極是首個與電池陰極耦合的陽極。但是由于此種陽極缺乏“可逆性”,即通過可逆電化學(xué)反應(yīng)充電的能力,電池研究人員最終用石墨陽極取代了鋰金屬陽極,打造了鋰離子電池。
現(xiàn)在,經(jīng)過幾十年的進步,研究人員有信心實現(xiàn)可逆的鋰金屬陽極,以超越鋰離子電池的極限。關(guān)鍵在于界面,即電化學(xué)反應(yīng)過程中電池電極上形成的固體材料層。
研究人員表示:“假如我們能夠完全了解該種界面,就能夠為材料設(shè)計和打造可逆的鋰金屬陽極供應(yīng)重要指導(dǎo)。但是,了解該種界面是一項相當(dāng)大的挑戰(zhàn),因為其是一種非常薄的材料層,只有幾納米厚,而且對空氣和濕度也很敏感,因此處理此種樣品非常棘手?!?/p>
在NSLS-II將此種界面實現(xiàn)可視化
為了應(yīng)對上述挑戰(zhàn),“看到”該界面的化學(xué)構(gòu)成和結(jié)構(gòu),研究人員采用了布魯克海文國家實驗室DOE科學(xué)辦公室的用戶設(shè)備——國家同步加速器光源II(NSLS-II),以出現(xiàn)超亮的X射線從原子尺度來研究該界面的材料特性。
除了利用NSLS-II的先進能力之外,該研究小組還要利用一個能夠探測該界面所有成分的波束線(實驗站),用高能(短波長)X射線探測晶體相以及非晶相。該波束線即是X射線粉末衍射(XPD)的波束線。
研究人員表示:“化學(xué)團隊采用了XPD的多模態(tài)方法,利用了波束線供應(yīng)的兩種不同技術(shù),X射線衍射(XRD)和對分布函數(shù)(PDF)分析。XRD能夠研究晶體相,而PDF能夠研究非晶相?!?/p>
XRD和PDF分析揭示了令人欣喜的結(jié)果:界面內(nèi)存在鋰氫化物(LiH)。幾十年來,科學(xué)家們一直在爭論是否界面內(nèi)存在LiH,從而給形成界面的基本反應(yīng)機制造成了不確定性。
研究人員表示:“LiH和氟化鋰(LiF)有著非常相似的晶體結(jié)構(gòu),我們提出發(fā)現(xiàn)LiH的說法受到了一些人的質(zhì)疑,他們認為我們錯把LiF認作了LiH。”
考慮到該項研究涉及的爭議,以及區(qū)分LiH與LiF所面對的技術(shù)挑戰(zhàn),該研究小組決定為LiH的存在供應(yīng)多條證據(jù),包括進行空氣暴露實驗。
研究人員表示:“LiF在空氣中是穩(wěn)定的,LiH則不然。假如我們將該界面暴露在潮濕的空氣中,假如該化合物的含量隨著時間的推移而減少,就可以證實我們確實看到的是LiH,而不是LiF,而事實確實如此。由于很難區(qū)分LiH和LiF,而且之前從未進行過空氣暴露實驗,在很多文獻報道中,是很有可能錯把LiH認作LiF,或者由于LiH在潮濕環(huán)境中的分解反應(yīng)而未被觀察到?!?/p>
研究人員繼續(xù)說道:“在PNNL完成的樣品制備工作有關(guān)該項研究至關(guān)重要,我們也懷疑很多人無法識別LiH是因為他們的樣品在進行實驗之前就被暴露在潮濕的環(huán)境中。假如不收集樣品,密封樣品,正確運輸樣品,可能就會錯過LiH?!?/p>
除了確認LiH的存在,該團隊還解決了另一個圍繞LiF的長期謎題。LiF一直被認為是界面的有利成分,但是一直沒有人完全了解原因何在。該團隊確定了界面內(nèi)LiF以及大部分LiF本身存在的結(jié)構(gòu)差異,發(fā)現(xiàn)前者可以促進鋰離子在陽極和陰極之間傳輸。
目前,布魯克海文國家實驗室、其他國家實驗室以及各大學(xué)的電池研究科學(xué)家們還在繼續(xù)合作。研究人員表示,該項研究成果將能夠為鋰金屬陽極供應(yīng)急需的實用指導(dǎo),推動此種有發(fā)展前景材料的研究向前發(fā)展。
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