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生物質(zhì)秸稈燃燒特性的試驗研究

鉅大LARGE  |  點擊量:1458次  |  2019年10月25日  

劉瑞芝


摘要:通過對秸稈進行熱分析與傅立葉紅外光譜方面的研究,分析了秸稈的燃燒放熱機理以及燃燒過程中釋放的氣體種類,并在燃燒特性方面與煤進行了對比。結(jié)果表明:秸稈在燃燒中共有兩段明顯的放熱,第一階段從255℃放熱開始至307℃結(jié)束,釋放的氣體有CO2、CO、烷烴、烯烴等;第二階段從403℃開始至443℃結(jié)束,有CO2和少量的CO放出,放熱大部分集中在第一階段。通過與某煙煤對比分析可知,秸稈的燃盡度較高,活性較好,熱值為一般煙煤的一半之多,并且高溫燃燒時釋放出的氣體對環(huán)境污染較小,在水泥窯中是一種較好的可替代燃料。


1引言


據(jù)統(tǒng)計,全世界每年農(nóng)村生物質(zhì)的產(chǎn)量為300億噸,生物質(zhì)能在世界能源消耗中僅次于石油、煤炭及天然氣等化石能源,居第四,約占14%。我國生物質(zhì)資源十分豐富,僅農(nóng)作物秸稈的年產(chǎn)量便有7億噸以上,折合標準煤約3.5億噸。秸稈是一種低碳燃料,其含硫量、含灰量均低于目前大量使用的煤炭,對大氣、環(huán)境質(zhì)量的影響較低,是一種較為清潔的可再生能源。許多國家已經(jīng)利用生物質(zhì)秸稈發(fā)電,而水泥窯的燃燒溫度較高,對秸稈的充分燃燒提供了較好的條件。因此,充分利用秸稈燃料,對于減少溫室氣體排放,改善環(huán)境質(zhì)量具有重要意義。


如何有效利用生物質(zhì)秸稈資源,已經(jīng)成為國內(nèi)外眾多學者研究的熱點課題之一[1~6],本文通過熱紅聯(lián)用試驗對秸稈進行了熱分析與傅立葉紅外光譜方面的研究,通過與某煙煤對比分析可知,秸稈的燃盡度較高,活性較好,熱值為一般煙煤的一半之多,并且高溫燃燒時釋放出的氣體對環(huán)境污染較小,在水泥窯中是一種較好的可替代燃料。


2秸稈的燃燒特性試驗


2.1秸稈的熱分析試驗


本文采用的試驗樣品為天津附近郊區(qū)的廢棄物農(nóng)作物秸稈。秸稈經(jīng)自然風干后粉碎至粒徑為200μm作為試驗樣品。表1為秸稈與某煙煤A的空氣干燥基的工業(yè)分析,表2為秸稈空氣干燥基的元素分析。


從表1與表2可以看出,秸稈的水分和煙煤A的差不多,而揮發(fā)分含量比煙煤A高得多,達到68.8%,而灰分則比煙煤A低,只有10.7%,這說明秸稈很容易燃燒;而秸稈的硫含量不高,為0.15%,可以推斷燃燒時放出的硫化物較少,對空氣的污染也較小。為進一步探討秸稈的燃燒特性,先對其進行熱分析試驗,以下為試驗條件:


熱分析儀器:NETZSCHSTA409PC


氣體種類及流速:O213ml/min;吹掃N2:40ml/min;


保護N2:10ml/min


樣品稱重:20mg左右;試驗溫度:室溫~700℃


升溫速率:5.1K/min


熱分析儀器可以在高溫條件下對樣品進行TG(Thermal Gravity)、DTG(Differential Thermal Gravity)、DSC(Differential Scanning Calorimeter)等的檢測,將試驗樣品置于坩堝中,通入氮氣和氧氣,加熱到700℃(多次試驗證明700℃時秸稈已經(jīng)燃燒完全)。圖1為秸稈在空氣中加熱到700℃時的熱分析曲線。


從圖1的失重曲線可以看出,秸稈共有三段明顯的失重曲線,第一段為在空氣中失水,失重率為4.21%,這和空氣干燥基測得的水分相似;第二段為一種有機物在燃燒,這部分有機物占了絕大部分,失重率為68.79%;第三段為固定碳在燃燒,這部分占16.27%,可見秸稈與煤相比為低碳燃料。秸稈燃燒后留下的灰分大約為10%,這部分灰分主要成分為碳酸鉀,是植物根系從土壤中吸收的礦物質(zhì)。


從圖1的熱分析曲線還可以看出,秸稈共有兩段明顯的放熱:第一階段從255℃放熱開始至307℃結(jié)束,第二階段從403℃開始至443℃結(jié)束,兩段放熱量總計為7886J/g,這說明秸稈開始放熱的溫度不是很高,比較容易點燃,這也是由于秸稈的有機物含量較高的原因。而它的發(fā)熱量同比一般煙煤的發(fā)熱量要少,第一段放熱占總放熱量的絕大部分,并且此段燃燒起來要猛烈、迅速。為了與煤的熱分析進行詳細對比,圖2是某煙煤A的熱分析曲線圖,表3是秸稈與煙煤A的熱分析參數(shù)對比。


從圖2與表3中可以看出:秸稈的總失重為83.73%,比煙煤A的失重量69.52%要多,這說明秸稈的燃盡度比煙煤A的高,這是因為秸稈的主要成分為纖維素、半纖維素、木質(zhì)素等,比較容易燃盡;煙煤A的放熱主要由揮發(fā)分與固定碳兩部分組成,而秸稈的放熱也是由兩部分組成。它們的放熱起始溫度差不多,而放熱結(jié)束溫度秸稈要比煙煤A提前78℃,這說明秸稈的活性和煙煤A差不多;從放熱量來看,秸稈的放熱量要少于煙煤A的不到一半,這里所說的放熱量指熱分析儀器直接測定的放熱量,由于試驗過程中坩堝是開口的,邊燃燒邊放熱至出口,所以要想求得相應的低位熱值必須用經(jīng)驗公式求得。折合后的秸稈的低位熱值為15081kJ/kg,同比煤的低位熱值為一半之多。


所以,從秸稈的燃盡度、放熱起始溫度與終止溫度以及放熱量來看,秸稈在水泥窯中是一種較好的可替代燃料。


2.2秸稈的紅外試驗


為了探討秸稈燃燒時排放的氣體種類,在對秸稈做熱分析試驗的同時對其氣體排放特性也做了熱紅聯(lián)用試驗,也就是利用德國布魯克生產(chǎn)的傅立葉紅外光譜儀器對其排放的氣體進行了檢測分析,以下是其熱紅聯(lián)用實驗條件:


氣氛:空氣(O2:7ml/min,吹掃N2:20ml/min,保護N2:10ml/min)。


樣品:秸稈;質(zhì)量:20mg左右。


溫度:室溫~700℃;升溫速率:5K/min。


紅外波譜范圍:600~4000cm-1;掃描次數(shù):10;分辨率:8。


熱分析儀器:德國Netzsch STA409PC;紅外儀器:德國BRUKER TENSOR27。


熱紅聯(lián)用實驗意指熱分析儀器與紅外儀器相連接,在做熱分析試驗的同時對秸稈燃燒時排放的氣體進行在線監(jiān)測,圖3是其燃燒時各個階段的氣體排放結(jié)果。


用紅外光譜圖識別氣體成分的原理為:每種氣體都有一特定的特征吸收峰,不同氣體對應的特征吸收峰不同,波數(shù)也不同。從特征吸收峰的形狀以及所在的波數(shù)位置就可以判定不同的氣體。圖3的橫坐標為波數(shù)(cm-1),縱坐標為吸收度。從圖3中可以看出,秸稈在第一階段也就是從255~307℃燃燒時,放出多種氣體,有CO、CO2、H2O、烷烴、烯烴等的混合物,其中1790cm-1波數(shù)的氣體成分不確定,有可能是芳烴泛頻峰、C=O雙健強振動峰等。而第二階段燃燒時,即從403℃至443℃,由于溫度達到一定程度基本上只有CO2和極少量的CO放出。這是因為秸稈基本上是由碳、氫、氧、氮、硫等元素組成,其中含有一定量的水分,秸稈為低碳燃料,且硫含量一般為0.12%~0.18%。在低溫燃燒時由于沒有燃燒完全會有CO、烯烴、烷烴等氣體放出,從光譜圖看出硫化物放出很少,這和秸稈中的硫含量低有關(guān)系;而當溫度升高到一定程度即443℃以上時,就只有CO2和極少量的CO放出。這說明如果秸稈在水泥窯里燃燒,窯里的高溫足以使秸稈燃燒完全,秸稈放出的氣體對環(huán)境污染很小。


3結(jié)論


通過對天津郊區(qū)秸稈的熱分析及紅外試驗,可以得到以下結(jié)論:


(1)秸稈在燃燒過程中共有兩段明顯的放熱:第一階段從255℃放熱開始至307℃結(jié)束,第二階段從403℃開始至443℃結(jié)束,第一階段的放熱占總放熱量的絕大部分;


(2)秸稈的燃盡度較高,放熱起始溫度與終止溫度與煙煤類似,放熱量較一般煙煤有一半之多,在水泥窯中是一種較好的可替代燃料;(3)秸稈在高溫燃燒時只有CO2和極少量的CO放出,水泥窯里的高溫可以使秸稈燃燒完全,燃燒時釋放出的氣體對環(huán)境污染較小。


參考文獻:


[1]周勇,等.清潔生物質(zhì)秸稈能源研究進展[J].應用化工,2005,34(10),595-597.


[2]宋春財,等.生物質(zhì)秸稈熱重分析及幾種動力學模型結(jié)果比較[J].燃料化學學報,2003,Vol.31 No.4,311-1315.


[3]閔凡飛,等.生物質(zhì)燃燒模式及燃燒特性的研究[J].煤炭學報 ,2005,Vol.30(1),104-105.


[4]Miura K.A new and simple method to estimate f(E) and k0(E)in the distributed activation energy model from three sets of experimental data[J].Energy &Fuels,1995,9(2):302-307.


[5]Van der Larts R P,Pedersen L T,]ensen A,et a1.Modelling and Experiments of Straw Combustion in a grate Furnace[J].Biomass& Bioenergy,2000,19:199-208.


[6]Werther J,Saenger M,Hartge E U,et al.Combustion of agricultural residues[J].Progress in Energy and Combustion science,2000,26:1-27.


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